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LucienneLucienne, ma maman

18 septembre 2012

Ma maman = pour tous mamie LULU

Présentation : Une maman qui va vers ses 89 ans avec tout ce que cela comporte de surveillance, d'accompagnement dans sa vie de tous les jours . Mais elle vaque a ses petites activités avec l'aide de ses auxiliaires de jour et nous nous prenons le relais...
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18 septembre 2012

Les jours suivants

Le lendemain matin, opération, l'attente est dure, nous connaissons l'état de santé de maman et de son coeur.

Et nous savons, ma soeur et moi, le comportement de maman dans le milieu hospitalier.

Bon réveil plusieurs jours où on prend plein d'espoir de voir maman assise dans le fauteuil. Cela nous remet du baume au coeur.

Mais les angoises de maman arrivent vite. Elle nous réclame tout le temps. Maman a la dégénérescence maculaire ( très peu de vision) donc on se relaie pour la faire manger. Cela se passe bien mais reste les nuits très agitées.

Les premiers débuts de la rééducation arrivent. Cela est trés dur, maman crie, ne fait pas de progrés et se plaint tout le temps de sa jambe.

Son état est triste, elle commence a voir des bêtes dans la chambre et a avoir du mal à parler,  des hallucinations.

Cela nous fait peur, les infirmières nous demandent si elle était comme cela avant. Bien sûr que non mais rien ne change, les jours passent et maman reste dans un état stationaire. La rééducation s'arrête et là surprise :

La prothése de maman a été opéreée sans scellement donc elle a bougé un peu à la réeducation et il y a eu une petite fêlure à l'os de la cuisse...

On voit cela à la radio avec le chirugien et nous, nous sommes blêmes,  alors on fait quoi monsieur?

"Deux solutions nous" dit-il, "pas de problème" !!! ( si peux pour toi !) "on peut re-opérer" et pourquoi pas ou "elle reste coucher un mois sans se lever, c'est pas mal"!!!

On opte pour que maman reste au lit, vu l'état de son coeur ...ensuite il faut lui dire, on continue à venir la faire manger, ma soeur le midi et moi le soir. Il y a les enfants qui viennent, aussi ma fille et mon garcon et la fille de ma soeur

Maman délire, il y a peu de jours où elle est bien. Notre moral est à zéro.

Nous assistons aux prises des médicaments. Rien de trés gros, elle en a même moins que chez elle. Je ne vois pas le nom des médicaments  et quand bien même, je fais confiance, on met ce délire sur les conséquences de l'anesthesie.

J'ai un frére mais il habite à 100km. Ses visites sont plus espacées et mes rapports avec sa femme trés peu chaleureux car elle dit bonjour à maman ainsi "Bonjour madame LIEBUS" ( après 40ans de mariage avec mon frére, j'estime qu'on ne lui demande pas de dire maman mais pas madame, d'aprés mon frére madame n'est pas incorrect c'est un point de vue, pas pour le mien )

Cela dit, on ne compte pas sur eux pour venir prendre le relais, leurs habitudes de  venir quand ils veulent sans prévenir, pas d'heures le matin comme l'aprés midi, un coucou et puis s'en va ... On peut rester 6 mois sans venir ni téléphoner.

Je n'arrive pas à en prendre l'habitude...

Retour à ma maman. On la place en médecine pour un mois. Cela nous a permis de faire notre voyage prévu depuis longtemps avec mon mari. Deux semaines à Madère. Mon fils prend la relève pour les repas, habitant à côté de la clinique .

Retour de voyage, on reprend nos visites à maman. Et même deux fois par jours vu son état psychique.

On nous convoque ma soeur, mon frére et moi. Maman a bien ressoudé son os, on va pouvoir envisager la sortie.

Laquelle ? Comment ? Où ?

Reconvocation pour  ma soeur et moi. On sort mamie en HAD hospitalisation à  domicile !!!!!!!!! c'est l'hopital de Bordeaux qui prend, le relais on est le 24 mai.

HAD = lit médicalisé

        = fauteuil roulant

        = chaise percée

        = pharmacie ambulante

Et pour moi et mon mari, organiser la maison pour que maman soit le mieux possible. On met le lit médicalisé dans la salle à manger pour être autour de maman. On pousse les meubles et on enlève les portes encombrantes.

Il y aura 6 personnes qui se relaieront autour de maman. Personnel infirmier et auxilliaire de vie, il va falloir revoir les assistantes sociale du conseil général pour mettre au point les horaires et les prestations à donner à maman.

Moi, je ne sais pas du tout de quoi elle a besoin exatement. Et il ne faut pas se tromper car après on ne peut pas changer les prestations sans un autre rendez vous avec les assistantes sociale.

Comment savoir de quoi maman aura besoin ? Je n'ai pas d'exemple.

Si je demande à ce que maman soit changée par l'auxillaaire de vie du matin, elle le fera ,mais si je ne demande pas pour le soir, rien ne sera fait.

On ne me conseille pas donc j'ai fait des oublis qui vont prendre des grandes proportions.

On commence par les auxillaires qui changent maman le matin  et les infirmières recommencent avec la toilette. Maman ne descend pas du lit, on ne bouge pas trop sa jambe. La prochaine radio a lieu le 19 juin.

Pas question de mettre maman debout trop longtemps, elle va au fauteuil en faisant très attention

18 septembre 2012

Le jour où tout change

Au matin du 13 Mars, je descends vers 7 heures pour aller chercher mes loulous pour les amener à l'école.

J'entends alors du bruit et des cris derrière la porte de ma maman.

Je comprends que quelque chose est arrivé.

Je trouve ma maman au pied de son lit, en pleurs. Elle m'explique qu'en voulant aller au petit coin, elle a trébuché et s'est retrouvée par terre sans pouvoir se relever .

Je comprends très vite.... maman est restée assez longtemps dans cettte position, nos appartements étant très insonorisés,  je fais le 18 et on attend ensemble l'ambulance.

Un laps de temps qui vous parait trés très long quand quelqu' un que vous aimez se trouve dans cette situation.

Radios et diagnostic = col du fémur cassé = le plus dur reste à venir.

 

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LucienneLucienne, ma maman
  • Comment aider sa maman a conserver sa dignité après une hospitalisation, comment essayer de faire qu'elle retrouve son quotidien, comment faire pour qu'elle retrouve le maximum d'autonomie, comment retrouver l'Avant fracture du col du fémur... Pas simple..
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